La burra no era arisca...la hicieron a palos...

Ahora me salieron que el chistesito de que si el nene quiere ser doctor tiene que pasar su "cualifain ecsam". ¡Qué bárbaros de verdad! ¿Qué acaso no ven la calidad de la melcocha? En fin. Debo sacarme de la manga una serie de experimentos que constituyan "una aportación original a la ciencia"...qué gran noticia. Lo chamagoso del asunto es que debe ser en un formato muy específico de la talla de las tareas que dejaba la Miss Roselia cuando estaba en segundo de primaria: margen rojo del lado izquierdo, fecha en la esquina derecha, hojas numeradas y casi casi que con sellitos de Hello Kitty y toda la cosa. No hay bronca. Su cualifain ecsam, se lo pueden comer en ceviche. No se porqué la gente se friquea tanto con él. Sí, nos van a preguntar cosas de toooooodos los cursos que hemos tomado...Pero después de todo, se supone que al menos debemos tener una noción del vasto, interesante y comlejjjjjísimo mundo de las neurociencias. Así que venga, échenmelo...y ábranse que ahí les va la de hacer hijos.

Por alguna extraña razón decidí hablar por teléfono cuando estaba a punto de salir. Eso de ir a lugares a donde realmente uno no quiere ir es tenebroso. En fin. Me senté en el asiento del conductor de mi coche pero en vez de arrancarlo hablé una hora por teléfono. Mil veces mejor fue hablar por teléfono que ir a ese lugar al que realmente no tenía ganas de ir. No se qué anda pasando pero siento que el control de mi vida se me está llendo de mis manos. Lease, me siento usado, como vil piruja barata. Ah qué caray. Pero no más. Hoy se acabó. A partir de hoy no más ser el sustrato del alma manipulante. El qué dirán no importa. Hoy Facundó se bañó.

No me permita, amigo lector, que me enfrasque en estas somniferas y sentimentales reflexiones. La vida es muy corta y hay mucho que hacer. Qué alguién me pegue unas patadas en la nuca y se me quite esta ansiedad ansiosa de escribir sobre mis sentimientos. Porqué sí, manque usté no lo crea, y manque usté no esté para saberlo ni yo para contarlo, Julio, Yo, el que escribe, sí tiene sentimientos. Más de uno (está bien, está bien, más de una, pues´n) se opondrá rotunadamente a esta idea, pero es neto, mis queridos amigos. La puritita verdá...!se los juro por ésta, iren, por ésta!

Ta bueno pues. Pa no hacerles el cuento largo, mis ideas para mi examen de grado son las que a continuación se exponen. Y conste que tienen copyright, perversos; vieja el que se las piratee. Mi trabajo me costó, no me chinguen.

1. Objetivo A. Determinar las alteraciones funcionales inducidas por la neurodegeneración inducida por rotenona en un modelo murino de neuropatía óptica. Una vez analizados los cambios morfológicos en la capa de células ganglionares y la capa de fibras nerviosas, es necesario evaluar cómo estos cambios se traducen en alteraciones visuales. Para ello, se realizaran dos experimentos. Experimento 1. Prueba conductual de la función visual. Se realizarán pruebas de agudeza visual general en los sujetos tratados con rotenona intravítrea, a través de un laberinto en Y. Se espera que los sujetos tratados con rotenona cometan más errores en la búsqueda del trozo de comida guiada por pistas visuales. Experimento 2. Se evaluarán los cambios metabólicos transinápticos inducidos por la inyección intravítrea de rotenona. Se cuantificará la actividad de la citocromo oxidasa mediante técnicas histoquímicas en los tubérculos cuádrigéminos, cuerpo geniculado lateral y corteza visual primaria en los sujetos tratados con rotenona y sus respectivos controles 15 días después de la exposición a a rotenona. Se espera que la neurotoxicidad inducida por la rotenona se traduzca en un decremento de la actividad metabólica a nivel central que se evidencie como un decremento mayor de la actividad de la citocromo oxidasa, comparado con la actividad metabólica de las mismas regiones en los controles.

2. Objetivo B. Determinar el efecto neuroprotector inducido por la fotobiomodulación con diodos emisores de luz con longitud de onda casi infraroja en el modelo de neuropatía óptica inducido por rotenona. La estrategia neuroprotectora propuesta intenta revertir la neurotoxicidad inducida por la disfunción mitocondrial al aumentar la actividad metabólica neuronal e incrementando así la producción de ATP. Experimento 1. Se administrará rotenona por vía intravítrea a los sujetos y serán expuestos a diferentes dosis de energía luminosa casi infraroja. Se evaluarán los cambios morfológicos en la retina mediante cuantificación del espesor de la capa de células ganglionares y la capa de fibras nerviosas. Así mismo se utilizarán herramientas estereológicas para estimar los cambios en el volumen retiniano, así como la densidad y el número total de células ganglionares, y el número de células apoptóticas. Se espera que los sujetos tratados con luz casi infrarrola presenten un mayor grosor y volumen retiniano, un mayor número de células ganglionares y un menor número de células apoptóticas que los controles. Experimento 2. Se analizarán los cambios funcionales en los sujetos tratados con luz y rotenona, de manera similar a lo especificado en el objetivo A.

3. Objectivo C. Mecanismo de acción neuroprotector de la luz casi infraroja. La luz casi infraroja puede modular la función celular activando a los miembros de la cadena transportadora de electrones. Un aumento de la actividad respiratoria, en especial la mediada por el complejo citocromo oxidasa, podría promover un aumento en la generación de ATP y una disminución de radicales libres, inhibiendo así los pasos iniciales de la neurodegeneración. Experimento 1. Se determinará el efecto de la luz en la actividad catalítica de la citocromo oxidasa en un modelo in vitro a través de la la cuantificación del producto mediante espectrofotometría. Se espera que la exposición a la luz casi infrarroja aumente la actividad catalítica de la enzima. Experimento 2. Se expondrá el tejido nervioso (corteza parietal) a la luz casi infrarroja y se determinará el consumo de oxígeno in vivo mediante el uso de un sensor flurométrico. Se espera que el consumo de oxígeno sea mayor en los sujetos expuestos a la luz infraroja, comparados con los controles. Experimento 3. Se cuantificará la concentración de ATP en biopsias cerebrales de los sujetos usados en el experimento 2, mediante la tecnica de la luciferasa. Se espera que el tejido expuesto a la luz casi infrarroja presente concentraciones más altas de ATP. Experimento 4. Se medirá el consumo de oxígeno y los niveles de estrés oxidativo en homogenizados tratados con rotenona ( o control). Dichos valores se compararán con los de homogenizados similares pero expuestos además a luz casi infrarroja. Se espera que los homogenizados expuestos a la luz casi infrarroja muestren niveles más altos de consumo de oxígeno y menores de estrés oxidativo que los no expuestos.

Y tan tan.
Ahí está mi trabajo de aquí a tres años. Un examen de grado, una tesis y con suerte y ayuda del Santo Ñiño de Atocha (por cierto, el santo ñiño es chido) dos o tres artíprestas.
Si les gustó que bueno. Y si no, también.

Atte,
Erre Martínez.